Optimierung von RLT-Anlage; LF-Systeme; Schwebstofffilter H13 H14 U15; U16; U17 Reinraum und Sauberraum

Unsere Dienstleistung ist die Schaffung, Erhaltung und Optimierung einer PROZESS-SICHEREN und HOCHVERFÜGBAREN Umgebung zur Luftaufbereitung und Prozessluftbereitstellung - Wir unterstützen Sie bei der Qualifizierung, Validierung und der Inbetriebnahme Ihres Reinraumes oder Sauberraumes - Wir erstellen auf Wunsch Wartungspläne und liefern Ersatzfiltermedien - Oft kreieren und bauen wir spezielle Filter & Filterlösungen für unsere Kunden - Wir unterstützen Sie bei der Umsetzung Ihres Projektes. Speziell zur Einhaltung von Vorschriften und zur Erreichung der geforderten Grenzwerte. (Auch gegenüber Ämtern oder Prüfgesellschaften) Unsere Zielgruppen für Schwebstofffilter EPA, HEPA, ULPA: - Betreiber von RLT-Anlagen, Reinräumen oder Reinraum-Werkbänken (Laminar-Flow Werkbank) - Betreiber von Absauganlage und Luftfilteranlagen - Der "CLEAN PROCESS" - ist eine "PDCA-METHODE" - PDCA ist eine Abkürzung und steht für Plan-Do-Check-Act. - Übersetzt bedeutet dies Planen-Ausführen-Überprüfen-Anpassen - Das ist unsere Standard-Vorgehensweise - So sichern wir die Qualität für unsere Kunden (und uns) vom ersten Moment an HOCHTEMPERATURFILTER KOMPAKTFILTER HOCHLEISTUNGSFILTER Schwebstofffilter EPA (Filterklassen: E10; E11; E12 nach EN1822 und ISO 15 E; ISO 20 E; ISO 25 E; ISO 30 E nach ISO 29463) Schwebstofffilter HEPA (Filterklassen: H13; H14 nach EN1822 und ISO 35 H; ISO 40 H; ISO 45 H nach ISO 29463) Schwebstofffilter ULPA (Filterklassen: U15; U16; U17 nach EN1822 und ISO 50 U; ISO 55 U; ISO 60 U; ISO 65 U, ISO 70 U; ISO 75 U nach ISO 29463) Reinraumfertigung der Klasse 5 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products Reinraumfertigung der Klasse 6 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products Reinraumfertigung der Klasse 7 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products FILTERANLAGEN FILTERREINIGUNG LUFTFILTERANLAGEN LUFTFILTERMEDIEN REINRAUMANLAGEN REINRAUMEINRICHTUNGEN REINRAUMREINIGUNG PLANEN, QUALIFIZIEREN UND VALIDIEREN REINRAUMREINIGUNGSGERÄTE PRÜFEN UND VALIDIEREN REPARATUREN VON FILTEREINSÄTZEN VORFILTER ANLAGENBAU FÜR ABGASFÜHRUNG VORBEUGENDE INSTANDHALTUNG INSTANDHALTUNGSBERATUNG WARTUNGSPLAN ERSTELLUNG INSTANDHALTUNGSMANAGEMENT PRAKTISCH EINFÜHREN MITHILFE VON LEAN-METHODEN LUFTFILTER LUFTFILTERTESTSYSTEME PROZESS-LUFT-TECHNIK RAUCHGASANALYSEGERÄTE REINIGUNG REINIGUNGSBERATUNG REINRAUMDECKEN REINRAUMFILTER SCHWEBSTOFF-FILTER SCHWEBSTOFFFILTER SAUBERRAUM TASCHENFILTER WARTUNG AKTIVKOHLE AKTIVKOHLE AUS KOKOSNUSSSCHALEN/ KOKOSNUSS ABLUFT ABZUGSHAUBE ADSORPTION AKTIVKOHLE FÜR LUFTREINIGUNG/ ZULUFTAUFBEREITUNG BERBEL BUF 125 BERBEL DUNSTABZUG BUF 150 BERBEL DUNSTABZUG CARBON DUNSTABZUG GERUCH GERUCHSFILTER KATZENSTREU KOHLE / PELLETS KÜCHENGERUCH PELLETS UMLUFT ZULUFT LUFTFILTEREINIGUNG LUFTFILTERANLAGEN LUFTFILTERANLAGEN LUFTFILTERMEDIEN Optimierung 1: Luftfilter-Art & Luftfilter-Klasse Optimierung 2: Luftfilter-Bestückung Optimierung 3: Wartungsplan erstellen Optimierung 4: Standzeitoptimierung Optimierung 5: Kostensenkung & Verfügbarkeit erhöhen