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Über dieses Produkt
Besuchen Sie die ProduktseiteAufbereitung/wiederholte Aufbereitung von hierfür vorgesehenen Produkten (ISO 17664, ANSI AAMI ST81, AAMI TIR12)
„worst case“-Auswahl
Effizienzkontrolle der maschinellen bzw. manuellen Reinigung und Desinfektion (einschließlich Verfahren für unkritische Medizinprodukte)
Effizienzkontrolle des Sterilisationsverfahrens (Dampf,…)
Proteintest in Kombination mit der mikrobiologischen Methode
TOC-Test
toxikologisch relevante Materialveränderungen
wiederholte Aufbereitung
Schlagworte
Validierung von Sterilisationsprozessen
Medical Device Services - DR. ROSSBERGER GmbH
Lilienthalstrasse 4, DE-82205 Gilching
Lieferung: Weltweit
Gegründet: 1994
Mitarbeiter: 20-49
Lieferantentyp
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DIN EN ISO 45001
DIN EN ISO/IEC 17025
GLP
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