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FDA Approval for World's First Dual Chamber Leadless Pacemaker
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FDA Approval for World's First Dual Chamber Leadless Pacemaker

Über dieses Produkt

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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat das AVEIR™ Dual-Chamber (DR) Leadless-Pacemaker-System zugelassen, das weltweit erste Dual-Chamber-Leadless-Pacing-System, das Menschen mit abnormen oder langsamen Herzrhythmen behandelt.

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Herzschrittmacher
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St. Jude Medical (Schweiz) AG

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